癌症细胞遗传学解决方案
癌症细胞遗传学研究
癌细胞中常见的染色体改变包括基因融合、总染色体重排和拷贝数变异。癌症中的染色体畸变通常通过细胞遗传学分析加以评估，这是当前基因组临床研究中不可或缺的一部分。
细胞遗传学家如今可以使用互补的芯片和新一代测序（NGS）技术来深入分析癌症的染色体变化，从而获得基因组改变的全面视图（包括大型和小型）。
我们的产品
通过结合NGS和芯片，临床研究人员可以全面了解肿瘤细胞遗传学。
Illumina产品提供了专家定义的基因内容2,3,4、准确的数据以及简单的分析和报告选项来促进临床癌症研究。
点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。
Infinium CytoSNP-850K BeadChip
由国际联盟设计开发，为癌症的研究提供最全面的细胞遗传相关基因。
测序试剂盒
TruSight RNA Fusion基因融合检测panel，靶向多种癌症的融合相关基因，能检测已知的和新的融合基因伴侣。
TruSight Tumor 15重点panel，通过从样本到数据的简单工作流程评估相关的实体瘤体细胞变异。
TruSight Myeloid Sequencing Panel专家定义的panel*，靶向骨髓细胞性恶性肿瘤的致癌外显子和肿瘤抑制基因。
TruSight Cancer Sequencing Panel与癌症研究所共同设计完成的panel，靶向与癌症易感性相关的94个基因和284个SNP。
*专家名单。
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参考文献
- PROFOUND.Molecular Cytogenetics (FISH, Fluorescent In Situ Hybridization, Array-Based).Rep. no. 271067.N.p.: Global Industry Analysts, 2016.Print.
- International Collaboration for Clinical Genomics
- Cancer Genomics Consortium
- Conlin LK, Thiel BD, Bonnemann CG, et al.Mechanisms of mosaicism, chimerism and uniparental disomy identified by single nucleotide polymorphism array analysis.Hum Mol Genet.2010;19(7):1263-75. doi: 10.1093/hmg/ddq003.