Illumina DNA PrepIllumina DNA PCR-Free Prep已上市。与TruSeq DNA Nano相比,这些文库制备解决方案不仅提高了性能,而且缩短了周转时间和手动操作时间。

TruSeq DNA Nano

即使可用的 DNA 量有限,也能生成全基因组测序文库,并高效地对样本进行检测。 阅读更多...
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Library Prep

TruSeq Nano DNA Low Throughput Library Prep Kit (24个样本)

20015964

TruSeq Nano DNA High Throughput Library Prep Kit (96个样本)

20015965


Index Adapters

IDT for Illumina – TruSeq DNA UD Indexes v2 (96个标签,96个样本)

20040870


Illumina Advantage Products

TG TruSeq® Nano DNA LT Sample Prep Kit, Set A (24个样本)

TG-202-1001

TG TruSeq® Nano DNA LT Sample Prep Kit, Set B (24个样本)

TG-202-1002

TG Truseq® Nano DNA Accessory Kit

TG-280-1001

产品特色

TruSeq DNA Nano可使用有限的DNA高效分析样本。 该低起始量方法基于机械片段化-连接测序化学,可为几乎所有测序应用提供高覆盖质量并降低测序偏好。

  • 专用于低起始量样本
  • 高覆盖质量
  • 快速的文库制备
在一天内手动制备高质量文库

TruSeq DNA Nano用基于微珠的选择替代了基于凝胶的大小选择,简化了工作流程,使研究人员在一天内即可制备出高质量文库。 针对从2 × 101 bp到2 × 151 bp的多种读长进行了优化。

用于有限的DNA样本

TruSeq DNA Nano仅用100 ng的起始量即可获得极佳的结果,没有通常需要微克级DNA的要求。 这使研究人员能够研究有限的DNA样本(例如肿瘤样本),且有助于保存样本用于未来的研究或替代研究。 除了加速工作流程以外,基于微珠的大小选择避免了通常与基于凝胶的选择相关的样本损失。

减少文库偏差和覆盖空缺

TruSeq DNA Nano可减少以往PCR导致的覆盖空缺的数量和平均大小。 经强化的工作流程能减少文库偏向性并改善基因组中的覆盖度均一性。 这些试剂盒还出色地覆盖了以往难以覆盖的基因组内容,包括高GC区域、启动子和重复区域。 这使研究人员能够从每次测序运行中获取更多信息。 Truseq DNA Nano产品经过验证,可在几乎所有的新一代测序应用中实现高质量的基因组覆盖。

获得灵活的通量选项
  • 带单标签的TruSeq DNA Nano可用于低通量(LT)研究,手动处理24个样本。
  • 带96 CD标签的TruSeq DNA Nano可用于高通量(HT)研究,处理96个样本,并可在液体处理机器人上进行自动化处理(或手动处理)。
  • IDT for Illumina Unique Dual(UD)Indexes(24或96标签)的多重性提高,能够准确分配read,高效利用流动槽。

快速、自动化友好的工作流程
在不到一天的时间内准备好Illumina测序库。Illumina合格方法可通过我们的 合作伙伴在一系列自动化平台上使用。

查看支持96样本工作流程的自动化系统的供应商列表

经常一并购买

规格

计划推荐

仪器 推荐的样本数 读长
NextSeq 550 System 每次运行1个样本(基于30倍的人类基因组覆盖度) 350 bp插入片段: ≤ 2 × 100 bp
550 bp插入片段:≤ 2 × 150 bp
HiSeq 2500 System 每次运行2–10个样本(双流动槽;基于30倍的人类基因组覆盖度) 快速运行,350 bp插入片段: ≤ 2 × 100 bp
快速运行,550 bp插入片段:≤ 2 × 250 bp
高通量,350 bp插入片段: ≤ 2 × 100 bp
高通量,550 bp插入片段:≤ 2 × 125 bp

产品比较

TruSeq DNA Nano TruSeq DNA PCR-Free Illumina DNA Prep
作用机制 机械DNA片段化和接头连接。 工作流程采用降低偏向性的PCR,无凝胶。 机械DNA片段化和接头连接。 工作流程采用降低偏向性的PCR,无凝胶。 连接磁珠的转座酶
分析时间 约6小时的总分析时间 5小时的总分析时间 约3–4小时(从DNA提取到文库归一化)
多重分析 多达24个单标签、96个组合(CD)双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双(UD)标签组合 多达24个单标签、96个组合(CD)双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双(UD)标签组合 多达384个唯一双(UD)标签组合和96个组合(CD)双标签组合
手动操作时间 约4小时 4小时 1-1.5小时
方法 基于测序的基因分型, 鸟枪法测序, 全基因组测序 基于测序的基因分型, 鸟枪法测序, 全基因组测序 鸟枪法测序, De Novo Sequencing, 全基因组测序, 扩增子测序
物种类别 其它, 植物, 哺乳动物, 大鼠, 小鼠, 人类 其它, 植物, 哺乳动物, 大鼠, 小鼠, 人类 任何物种, 人类, 小鼠, 大鼠, 植物, 果蝇, 斑马鱼, 线虫, 酵母, 哺乳动物, 细菌, 病毒
特殊的样本类型 低起始量样本, 不兼容FFPE 不兼容FFPE 血液, 唾液
目标插入片段大小 350 bp或550 bp 350 bp或550 bp 约350 bp
自动化功能 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人
说明 低起始量研究方法,可提供较高的基因组覆盖度质量,减少偏差。 用于全基因组测序研究的简单、一站式无PCR制备方法,可对具有挑战性的基因组区域进行测序。 快速、灵活的工作流程,适用于各种研究应用和样本类型,包括人类全基因组测序、微生物全基因组测序等等。
起始量 100 ng基因组DNA 1 ug DNA 小型基因组(例如微生物群):1-500 ng DNA。大型基因组(例如人类): 100-500 ng DNA。(请参阅参考指南,了解有关血液和唾液的信息)。

具体的方法工作流程范例

 

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