检测导致实体瘤进展的单核苷酸位点变异（SNV）、扩增以及融合的全面panel。
TruSight Oncology UMI Reagent和UMI Error Correction App将样本的错误率降低至≤0.007%，能够检测低频变异。
靶向癌症中的507个融合相关基因；检测已知和未知的融合基因伴侣。
以高分析灵敏度和特异性靶向外显子中疾病相关区域的全面panel。
在单次分析中进行准确、清晰、相位明确的HLA分型。
靶向1385个肿瘤基因，可用于包括FFPE在内的所有RNA样本类型的基因表达、变异和融合检测。
使用专家定义的内容来识别骨髓细胞性恶性肿瘤的体细胞突变。
靶向已知的与癌症易感性相关的基因。
评估实体瘤中常见体细胞变异的重点panel。
侧重于识别遗传性心脏病。
关注严重、隐性且儿童期发病的疾病。
一种高度多重的、基于聚合酶链式反应（PCR）的工作流程，可在单次运行中对几个到数百个目标基因进行测序。
Illumina提供用于多个应用领域的以癌症为中心的系列产品组合。
此分析方法靶向多种变异类型，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），即使是低质量样本同样适用。
已停产的TruSight产品和推荐的替代产品如下所示：