产品

TruSight Cardio Sequencing Panel

此试剂盒为研究人员提供了鉴定遗传性心脏病（ICC）致病变异的全面、经济的解决方案。

50 ng DNA

起始量

详情请参见规格表

TruSight Cardio 富集寡核苷酸现可单独购买，配合  Illumina DNA Prep with Enrichment 使用。用于MiSeq和 MiSeqDx的TruSight Cardio Sequencing Kit（FC-141-1010）和用于NextSeq的TruSight Cardio Sequencing Kit （FC-141-1011和20035190）已停产。

TruSight Cardiomyopathy Sequencing Panel已停产。推荐使用TruSight Cardio Sequencing Kit作为替代产品。

概述

TruSight Cardio Panel利用新一代测序（NGS）全面覆盖了174个与17种ICC具有已知关联的基因，包括心肌病、心律失常、主动脉疾病等。基因由新加坡国立心脏中心和伦敦大学帝国理工学院的研究人员专业选定。内容包括已知与遗传性心脏病相关的基因和文献中的新基因。1

  • 基因是联合伦敦大学帝国理工学院通过专业筛选确定的

  • 99%的目标区域覆盖深度至少为20x*

  • 每个基因的测序成本约为1美元；Illumina测序和信息学平台全面支持

* Data on file. Illumina公司 2015年。

性能参数

Method Target Enrichment, Targeted DNA Sequencing
Specialized sample types Not FFPE-Compatible
Variant class Germline variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs)
内容说明 575 Kb基因组内容（174个基因）
多重分析 多达96重
技术 Illumina测序
核酸类型 DNA
物种 人
系统 MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 Desktop Sequencer
说明 此款靶向测序研究panel有助于鉴定与17种遗传性心脏病相关的遗传变异。
起始量 50 ng DNA

应用

工作流程示例

1
制备
2
测序
3
分析

项目建议

仪器 Recommended number of samples Read length
MiSeq System

12 samples per run with v2 reagents (based on 300x mean coverage of targeted content)

2 × 150 bp（建议最大）
NextSeq 550 System

96 samples per run (mid output; based on 300x mean coverage of targeted content)

2 × 150 bp（建议最大）

相关应用和方法

心血管基因组学

用于心血管遗传学的新一代测序panel可全面涵盖与已知疾病有关的心脏基因。

靶向重测序

通过定向重测序，可以将一个基因子集或基因组区域分离出来并进行测序，从而节省实验室资源。

文档

产品资料
Support documentation

比较

TruSight Cardio Sequencing Panel TruSight One Sequencing Panel
Method Target Enrichment, Targeted DNA Sequencing Target Enrichment, Targeted DNA Sequencing
Specialized sample types Not FFPE-Compatible Not FFPE-Compatible
Variant class Germline variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs) Germline variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs)
内容说明 575 Kb基因组内容（174个基因） TruSight One：约12 Mb基因组内容（约4800个基因）。
TruSight One Expanded：约16.5 Mb基因组内容（约6700个基因）。
多重分析 多达96重 多达96重
技术 Illumina测序 Illumina测序
核酸类型 DNA DNA
物种 人 人
系统 MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 Desktop Sequencer MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System
说明 此款靶向测序研究panel有助于鉴定与17种遗传性心脏病相关的遗传变异。
起始量 50 ng DNA 50 ng DNA

相关资源

缩略图

Stuart Cook博士：使用TruSight Cardio Sequencing进行靶向基因分析

计划将TruSight Cardio Sequencing Panel与MiSeq v3结合使用？

下载此参考指南，了解应购买哪些试剂盒来支持您的研究。

富集panel (1)

TruSight Cardio – Enrichment Oligos only (8 Enrichment Reactions)

20029229

与Illumina DNA Prep with Enrichment搭配使用时，足以进行8次富集反应。单独购买文库制备试剂、富集试剂和标签接头。

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文库制备 (4)

Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 Samples)

20025523

包含用于制备和富集16个文库的试剂（16，1重富集反应）。单独购买富集探针panel、Illumina纯化磁珠和标签接头。

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Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (96 Samples)

20025524

包括用于制备和富集96个文库的试剂（8次12重富集反应）。单独购买富集探针panel、Illumina纯化磁珠和标签接头。

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Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (16 Samples)

20025519

包含用于制备16个文库的试剂。不包含富集试剂。单独购买富集探针panel、Illumina纯化磁珠和标签接头。富集试剂只能与文库制备试剂（Illumina DNA Prep with Enrichment， （S） Tagmentation（16样本））一起订购。

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Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (96 Samples)

20025520

包含用于制备96个文库的试剂。不包含富集试剂。单独购买富集探针panel、Illumina纯化磁珠和标签接头。富集试剂只能与文库制备试剂（Illumina DNA Prep with Enrichment， （S） Tagmentation（96样本））一起订购。

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配套产品 (4)

IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20027213

包含96、10 bp标签，足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20027214

包含96、10 bp标签，足以标记96个样本。单独购买文库制备试剂、富集试剂和探针panel。

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IDT® for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set C (96 Indexes, 96 Samples)

20027215

IDT for Illumina- Nextera UD Indexes- Set C含有96个10 bp的唯一标签，足够用于96个样本。文库制备、富集和富集探针panel试剂需单独订购。

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IDT® for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set D (96 Indexes, 96 Samples)

20027216

IDT for Illumina- Nextera UD Indexes- Set D含有96个10 bp的唯一标签，足够用于96个样本。文库制备、富集和富集探针panel试剂需单独订购。

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Illumina DNA Prep

快速、集成的工作流程，用于制备文库，用于广泛的测序应用。

TruSight Tumor 15

专注于新一代测序（NGS）panel，通过一个简单快速的工作流程评估实体瘤中的15个常见突变基因。

参考文献

1. Pua CJ、Bhalshankar J、Miao K等人。 为遗传性心脏病基因开发了一种全面的测序检测方法。 J Cardiovasc Trans Res.  2016；9：3。

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