订购NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
这些试剂降低了测序数据中的背景噪声，能够检测低频变异，例如游离DNA（cfDNA）中的变异。
TruSight Oncology UMI Reagent
使用唯一分子标记（UMI）对新一代测序文库进行误差修正。
1.5天
分析时间
5小时
手动操作时间
30 ng游离DNA
起始量
概述
降低错误率
循环肿瘤DNA（ctDNA）可能仅占cfDNA的一小部分，接近新一代测序（NGS）的检测限。TruSight Oncology UMI Reagents利用UMI和错误校正软件解决了这一难题，将错误率降低至＜ 0.007%，并能够检测低频变异。错误率越低，分析特异性越高，NGS数据的可信度越高。
工作流程集成
TruSight Oncology UMI试剂包括UMI接头和标签，以及DNA文库制备和富集试剂。这些试剂也可以与TruSight Tumor 170 DNA寡核苷酸搭配使用。整合UMI不会在文库制备工作流程中产生任何额外步骤。
用于错误校正的直观软件
UMI Error Correction App可比对read，然后使用UMI排除假阳性，减少变异检出错误。UMI Error Correction App可在云端BaseSpace Sequence Hub或本地安装中使用。
性能参数
| Cancer type | Pan-Cancer |
|---|---|
| Method | Targeted DNA Sequencing |
| Specialized sample types | Not FFPE-Compatible, Cell-Free DNA |
| 分析时间 | 1.5天 |
| 手动操作时间 | 5小时 |
| 技术 | Illumina测序 |
| 核酸类型 | DNA |
| 物种 | 人 |
| 系统 | NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NovaSeq 6000 System |
| 起始量 | 30 ng游离DNA |
所需产品
TruSight Oncology UMI Reagent不含任何富集探针。如果您想使用TruSight Tumor 170 DNA探针组，请单独购买TruSight Tumor 170 Content Set。
为方便起见，TruSight cfDNA 仪器套装包含生成文库和在所选仪器上以推荐的测序深度对 48 个样本进行测序所需的所有试剂。
/
应用
工作流程示例
制备
TruSight Oncology UMI Reagent
分析
Local UMI Error Correction App
请联系您当地的因美纳支持团队以访问Local UMI Error Correction App。
*NovaSeq 6000系统的性能已得到证明，但未经过广泛测试。
相关应用和方法
我们的临床癌症研究解决方案能提供准确的基因组信息，让实验室能够在单次检测中分析多个基因。
通过定向重测序，可以将一个基因子集或基因组区域分离出来并进行测序，从而节省实验室资源。
与单基因和基于阵列的方法相比，基于 NGS 的癌症测序方法可在更短的时间内提供更多信息。
文档
产品资料
图
背景减少有助于准确检出变异
为了准确检测罕见变异，将UMI与误差修正软件集成，能够将真正的突变与背景噪声区分开来。下图说明了通过消除导致假阳性的固有错误来降低错误率，如何可以将真正的突变（红点）与背景噪声（灰点）更好地区分开来。
使用UMI降低错误率
使用TruSight Oncology UMI Reagent与TruSight Tumor 170 DNA检测的DNA内容配对进行文库制备。在HiSeq 4000系统上，在四次独立测序运行中分配了31个样本。显示了使用UMI Error Correction App时未拆分和拆分read的平均错误率。
| 测序运行 | 平均错误率（未拆分的read） | 平均错误率（拆分的read） |
|---|---|---|
| 1 | 0.038% | 0.0023% |
| 2 | 0.043% | 0.0024% |
| 3 | 0.035% | 0.0024% |
| 4 | 0.084% | 0.0019% |
TruSight Oncology UMI Reagents (16 indexes, 48 samples)
20024586
包含TruSight Oncology DNA文库制备和富集试剂以及TruSight UMI工具包。提供足够的试剂，用于生成48个含UMI的文库，包含16个唯一标签对。用于生成错误率较低的文库，能够检测低频变异。不含富集探针——TST170内容可单独购买。
List Price:
Discounts:
TruSight® Tumor 170 Content Set
20010188
TST170试剂盒中170个基因的DNA和RNA探针。
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MiSeq Reagent Kit v3
经过优化的试剂盒，可提供更高的簇密度和读长，与早期版本相比，提高了测序质量分值。
TruSight Oncology 500
靶向多种变异类型（包括微卫星不稳定性（MSI）和肿瘤突变负荷（TMB））的检测。
Illumina DNA Prep
快速、集成的工作流程，用于制备文库，用于广泛的测序应用。
TruSight Oncology 500
靶向多种变异类型（包括微卫星不稳定性（MSI）和肿瘤突变负荷（TMB））的检测。
TruSight Tumor 170
全面的新一代测序（NGS）检测，靶向与实体瘤相关的170个基因。
BaseSpace Sequence Hub
数据管理和简化的生物信息学，可帮助刚开始接触相关应用的实验室快速扩展新一代测序（NGS）操作。
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