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NextSeq 550测序系统

为您的实验室提供动力

将成熟的NGS技术与可调节的输出相结合，支持各种应用中的测序和芯片功能 

跟上基因组学的发展步伐

在一台仪器上利用测序和基因分型的互补能力。通过以下方式促进小型和大型实验室的发现：

  • 适用于许多热门测序应用的一天周转时间
  • 根据样本量和覆盖度需求可配置输出
  • 从DNA到结果的单一工作流程
满怀信心地扩展

通过稳定、高效且快速的工作流程支持不断变化的需求，实现可调产出：

  • 使用两种流动槽配置从高通量测序转变为低通量测序
  • 每次运行对各种样本进行测序
  • 受益于全套Illumina文库制备和靶向富集解决方案
开展世界一流的生物信息学研究

通过BaseSpace Sequence Hub上的Illumina DRAGEN二级分析访问快速准确的数据分析流程。云端、本地或本地服务器选项可提供安全且用户友好的基因组见解，助力您的研究。

通过芯片扫描深入了解

在高通量测序和芯片扫描之间轻松转换，由基于磁珠的BeadArray技术和成熟的Infinium化学技术提供支持。NextSeq 550系统将两种技术整合到一台仪器中，节省了仪器成本和有限的实验室空间，同时最大限度地提高了可用应用。

了解Infinium MethylationEPIC芯片扫描

可靠的台式测序

系统规格

  • 产出范围
    16.25 - 120 Gb
  • 每次运行的read
    130–400 M
  • 最大读长
    2 × 150 bp
  • 运行时间
    12-30小时
查看所有NextSeq 550系统规格

从制备到分析的简单集成工作流程

1
制备

使用大量Illumina文库制备选项，为各种应用制备文库。

2
测序

通过自动化测序在不到一天的时间内生成数据。

3
分析

通过本地服务器或在BaseSpace Sequence Hub上利用DRAGEN二级分析，用于外显子组和转录组测序等应用。

4
共享

在BaseSpace Sequence Hub上即时共享数据，实现安全、可扩展的存储。

深入挖掘

从基因表达图谱分析到小型全基因组测序，NextSeq 550系统通过集成的测序和芯片扫描功能提供可靠、易于获取的见解。

查看所有NextSeq 550系统应用

特色应用

探索肿瘤微环境

了解悉尼Garvan医学研究所的研究人员如何深入了解数千个单细胞表面的150种不同蛋白质，以研究癌症微环境。

与其他NextSeq系统比较

    

NextSeq 550系统

NextSeq 550Dx仪器b

 

NextSeq 1000和 NextSeq 2000测序仪
每次运行的最大产出a 120 Gb 121 Gb 360 Gb
每次运行获得的最大read数 4亿 4亿 12亿a
最大读长 2 × 150 bp 2 × 150 bp 2 × 150 bp
信息学选项

本地服务器
除宏基因组学以外的所有DRAGEN流程

通过BSSH进行云端分析
大多数DRAGEN流程和选择选项

本地服务器
除宏基因组学以外的所有DRAGEN流程

通过BSSH进行云端分析
大多数DRAGEN流程和选择选项

本地服务器
Illumina DRAGEN二级分析

云端
BSSH应用
Illumina Connected Analytics

a. 基于支持的簇密度下的Illumina PhiX对照文库。
b. 供体外诊断使用。部分国家或地区不适用。

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