以往，全基因组测序只会产生单一的共有序列，不会区分同源染色体上的变异。Phased测序（即基因组phasing）通过鉴定母源和父源染色体上的等位基因突破了这种限制。这些信息对于理解基因表达模式来进行遗传病的研究很重要。
新一代测序（NGS）可以进行全基因组phasing，而不依赖于三重分析或统计推断。 Phased测序可以鉴定单倍型来为复杂性状的研究提供信息，这些复杂的性状往往受到多个基因和等位基因的相互作用的影响。染色体上顺式或反式等位基因的破坏可以导致某些遗传性疾病，因此，phasing测序也能为遗传疾病研究提供有价值的信息。
Phasing测序能帮助研究人员：
了解基因组phasing的优势。
The NovaSeq System offers scalable throughput and flexibility for virtually any genome, sequencing method, and scale of project.
Illumina technology assembles synthetic long reads from shorter reads to provide more information while maintaining accuracy.
Combine TELL-Seq with Illumina NGS and the TELL-Seq BaseSpace App for ultra-long phasing blocks in human genome phasing studies.