总RNA测序

总RNA测序简介

全转录组分析和总RNA测序(RNA-Seq)能检测编码RNA和多种形式的非编码RNA。总RNA-Seq可以准确测量基因和转录本丰度,并鉴定转录组已知的和新的特性。

总RNA-Seq为正常或低质量样本提供了较佳的覆盖度。物种特异性核糖体RNA探针可以高效地去除高丰度的RNA种类。这会留下片段化和完整的目标转录本,并进行文库捕获。

总RNA测序的优点

总RNA测序的优点

总RNA-Seq能分析编码RNA和多种形式的非编码RNA,获得完整的转录组图像。

  • 捕获已知和新颖的特性
  • 可让研究人员在广泛的转录本中鉴定生物标记
  • 能够更全面地了解感兴趣的表型
  • 能在广泛的动态范围内分析整个转录组
从全基因组芯片过渡到总RNA测序

从全基因组芯片过渡到总RNA-Seq

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揭示长链非编码RNA在癌症中的作用

Biogazelle的研究人员正在使用RNA-Seq来揭示lncRNA对细胞类型的特异性。他们发现,沉默某些lncRNA有助于破坏癌细胞。

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替代文本

总RNA测序工作流程

Illumina边合成边测序(SBS)技术是广泛采用的新一代测序(NGS)技术,产生了全世界约90%的测序数据。*

除了高质量数据,Illumina还提供集成的全转录组测序工作流程,简化了从文库制备到数据分析和生物学解读的整个过程。

Library Prep for RNA Sequencing

总 RNA-Seq 的文库制备

我们的增强RNA-Seq文库准备组合包括去除大量的rRNA,因此您可以专注于转录组的高价值部分。

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RNA测序注意事项

每种RNA-Seq实验类型—无论为基因表达图谱、靶向RNA表达、还是小分子RNA分析—对读长和深度都有独特要求。本公告综述了试验注意事项并提供帮助研究设计的资源。

阅读公告
RNA测序注意事项
Using NGS to Study Rare Undiagnosed Genetic Disease

使用 NGS 研究罕见的未确诊遗传病

全外显子组和转录组测序证明有助于发现与罕见疾病相关的突变和通路

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特色产品

NextSeq 1000 & 2000系统

突破性的台式测序仪,助力您在各种新兴的应用中探索新的科学研究,获得更高的效率和更少的限制。

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Illumina Ribo-Zero Plus rRNA Depletion Kit
Illumina Ribo-Zero Plus rRNA Depletion Kit

独立的Illumina Ribo-Zero Plus Kit能去除人、小鼠、大鼠和细菌样本中的核糖体RNA。

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Illumina Stranded Total RNA Prep with Ribo-Zero Plus
Illumina Stranded Total RNA Prep with Ribo-Zero Plus

Rapid library preparation from a broad range of sample types for studying the coding and non-coding transcriptome with unparalleled study flexibility.

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*根据Illumina公司2015年存档数据计算