新一代测序（NGS）
什么是NGS?
新一代测序（NGS）是一种大规模平行测序技术，能够以超高的通量、超强的可扩展性和超快的速度进行测序。该技术用于确定整个基因组或DNA或RNA的目标区域中核苷酸的顺序。NGS技术彻底改变了生物科学，使实验室能够以前所未有的水平开展广泛应用和研究生物系统。
传统的DNA测序技术已不能满足当今复杂的基因组研究问题对信息深度的需求。新一代测序弥补了这一空缺，成为了解决这类问题的常用研究工具。
NGS应用
NGS技术彻底改变了科学家能够提出和回答的问题。创新的样本制备和数据分析选项可用于各类应用。例如，NGS使得研究人员能够：
- 快速对全基因组进行测序
- 对目标区域进行测序深度
- 利用RNA测序（RNA-Seq）来发现全新的RNA变异和剪接部位，或者在基因表达分析中定量mRNA
- 分析表观遗传学因素，例如全基因组DNA甲基化和蛋白质-DNA相互作用
- 对癌症样本进行测序，研究稀有体细胞变异、肿瘤亚克隆等
- 研究人体或环境中的微生物多样性
- 鉴别新病原体
Illumina新一代测序的工作原理
Illumina测序利用了与经典的桑格链终止法完全不同的方法。这种方法使用了边合成边测序（SBS）技术，进行DNA链复制时追踪检测掺入的标记核苷酸，支持大规模平行测序方式。
新一代测序可以产生大量的DNA测序数据，与传统的桑格测序相比既便宜又省时。2Illumina测序系统单次运行可以输出的数据范围从30万碱基到数万亿碱基，取决于仪器类型和配置。
NGS的关键优势
可实现全基因组测序
人类基因组计划使用毛细管电泳进行桑格测序，耗时10年，花费近30亿美元。
相比之下，新一代测序让普通研究人员也能进行大规模全基因组测序（WGS）。它使科学家能够在单个测序实验中分析完整的人类基因组，或每年对成千上万个基因组进行测序。
表达图谱广泛的动态范围
基于NGS的RNA-Seq是一种强大的方法，它让研究人员能够突破芯片等传统技术低效率和高成本的限制。芯片基因表达测量的局限在于低端的噪音和高端的信号饱和。
相比之下，新一代测序对离散的数字测序read计数进行定量，提供了更广泛的动态范围1,2,3。
靶向NGS的调谐分辨率
靶向测序使您能够对一组基因或感兴趣的特定基因组区域进行测序，能高效且经济地发挥NGS技术的优势。新一代测序具有高度扩展性，您可根据实验需求调谐分辨率水平。选择是要对多个样本做浅扫描，还是要减少样本数量提高测序深度以期在指定区域找到稀有变异。
了解详情:
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参考文献
- Wang Z, Gerstein M, Snyder M. RNA-Seq: a revolutionary tool for transcriptomics.Nat Rev Genet.2009;10:57–63.
- Wilhelm BT, Landry JR.RNA-Seq—quantitative measurement of expression through massively parallel RNA sequencing.Methods.2009;48:249–57.
- Zhao S, Fung-Leung WP, Bittner A, and Ngo K, Liu X. Comparison of RNA-Seq and microarray in transcriptome profiling of activated T cells.PLoS One.2014;16;9(1):e78644.