进一步推动科学发展
让生物学视野不受限制

热门的基因组学应用

Illumina拥有行业领先的技术,力图让每个研究人员都有机会进行基因组分析。借助强大、成熟的Illumina新一代测序(NGS)和芯片解决方案,研究人员现在能更轻松、快速地在更深层次上读取和理解基因变异,实现广泛的基因组应用。因此,那些几年前还无法想像的发现,现在已变得司空见惯。

Enabling genetic analysis
基因分型

基因分型是筛查基因组中的单核苷酸多态性(SNP)和结构变异的常用且有效的方法。Illumina的技术可提供准确性、重复性和灵活性以及内容选择,这对您基因组学研究的成功非常关键。

了解更多
基因表达和转录组分析

利用Illumina技术,可对所有转录活动(编码和非编码)进行特征分析,或集中分析给定样本中的所选RNA转录本子集,以实现针对多种样本类型的高质量基因表达和转录组分析。

了解更多
表观遗传学

Illumina提供一系列经济易用的表观遗传学分析工具组合,用于研究表观遗传学修饰及其对基因调控的影响。通过与顶尖的表观基因组学专家合作,Illumina确保其解决方案能满足该领域快速发展的需求。

了解更多
细胞遗传学

染色体畸变在体质性疾病和癌症中发挥一定作用。您可以在单一平台上使用成熟的Illumina测序和高质量的细胞遗传学芯片进行细胞遗传学分析。

了解更多
新一代测序新手指南

想将新一代测序引入您的实验室,但又不确定从何开始?这些资源涵盖了NGS的核心主题,可以帮助您规划第一次实验。

开始
新一代测序新手指南
NGS技术
Next-Generation Sequencing

NGS具有无与伦比的通量、扩展性和速度,让研究人员能在前所未有的水平上研究生物学系统。了解更多新一代测序的信息

芯片技术
BeadArray Microarray Technology

BeadChip高密度芯片技术提高了全基因组分型的覆盖度,细胞遗传学和CNV检测的分辨率,以及基因表达、DNA甲基化和focused基因分型的样本通量。了解更多关于BeadChip芯片技术的信息

发现与精神分裂症有关的新CNV
发现与精神分裂症有关的新CNV
Frank Middleton博士使用芯片、全基因组测序和基因表达分析技术来筛选精神分裂症中的遗传学改变。
查看访谈
因美纳方法指南
因美纳方法指南
该指南提供了您需要的全部信息,包括用于文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择和分析。为您的实验室选择最佳工具。
获取指南
Chan Zuckerberg Biohub和NovaSeq系统
Chan Zuckerberg Biohub和NovaSeq系统

Chan Zuckerberg Biohub采用NovaSeq系统开展基因组学方面的创新性试验。

观看视频