DNA文库制备
快速、准确的DNA文库制备
PCR-free和磁珠片段化技术的创新可提供更快速的工作流程、更大的灵活性以及更好的测序数据性能
体验更快的文库制备
您现在已经可以在8小时的工作日内完成DNA文库制备和富集工作流程。观看这段延时视频，了解我们文库制备流程的优势。
通用的DNA文库制备能让您检测较小的目标区域或整个基因组。
全基因组
全基因组（起始量低）
DNA全基因组
我们将样本制备和文库制备结合到了一个易于使用的产品中，简化了制备可直接用于测序的样本的过程。利用磁珠片段化则无需对文库进行定量，可节约时间，并通过避免PCR重复提高测序数据的性能。
借助Illumina DNA Prep简化工作流程
Illumina DNA Prep（原名为Nextera DNA Flex）简化了前期的DNA片段化过程，还解决了工作流程中的其他难题，例如DNA提取、DNA定量以及文库制备QC和文库定量。
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使用UMI进行富集
不使用UMI进行富集
DNA富集
我们的富集文库制备产物可在所有Illumina测序系统上提供＞90%的匹配read，＞95%的均一性和低PCR重复率。1该工作流程的杂交步骤仅需90分钟，DNA起始量低至10 ng。On-bead tagmentation测序化学技术支持大范围的DNA起始量、不同的样本类型以及广泛的应用。
llumina DNA Prep with Enrichment：简单、快速、灵活
本视频简要介绍了选择富集panel选项的过程，Illumina DNA Prep with Enrichment（原名为Nextera Flex for Enrichment）的文库制备和富集工作流程以及数据分析。
观看视频
DNA扩增子
DNA扩增子
扩增子的超深度测序可以有效地识别并表征变异。快速的文库制备采用降低偏向性的PCR并且无需凝胶，可助您在不到一天的时间内制备高质量文库。机械DNA片段化和接头连接。
DNA文库制备概览
| 应用 | 全基因组测序 | 全基因组测序 | DNA富集（不采用UMI） |
|---|---|---|---|
| 手动操作时间 | 约45分钟 | 1–1.5小时 | 约2小时 |
| 周转时间 | 约1.5小时 | 约3-4小时 | 约6.5小时 |
| 起始量 | 25 ng至300 ng | 1 ng至100 ng | 10 ng至100 ng |
| 可实现自动化 | 是 | 是 | 是 |
| PCR方案 | 无 | 有 | 有 |
| 是否需要进行文库定量？ | 否 | 否 | 否 |
| 是否包含片段化过程？ | 是（在磁珠上进行片段化） | 是（在磁珠上进行片段化） | 是（在磁珠上进行片段化） |
| 产品 | Illumina DNA PCR-Free Prep | Illumina DNA Prep | Illumina DNA Prep with Enrichment |
为您的实验选择DNA试剂盒
| 应用 | 产品 | 优势 |
|---|---|---|
| 人类DNA WGS | Illumina DNA PCR-Free Prep |
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| DNA WGS（起始量低） | Illumina DNA Prep |
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| 不使用UMI进行DNA富集 | Illumina DNA Prep with Enrichment |
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酶切法片段化的优点
连接磁珠的转座酶片段化是我们的文库制备产品系列中采用的创新技术。On-bead tagmentation能让您在将gDNA片段化的同时添加Illumina测序接头，更快地制备可直接用于测序的文库。不需要额外的试剂或仪器即可进行文库归一化。缩短周转时间，降低复杂度。
了解更多
了解接头连接
我们的NGS文库制备使用的另一项关键技术是接头连接，该技术一直以提供一致、高质量的数据而闻名。文库制备过程中，gDNA或cDNA样本会先进行片段化，然后再将特定的接头连接至片段的两端。这些接头包含完全互补的测序引物杂交位点。无需额外的PCR步骤来添加标签和标签引物位点，实现了完全自动化。
了解更多经常一并购买
特色DNA文库制备应用
利用Illumina DNA Prep进行人WGS
使用血液、唾液或基因组DNA来制备文库，为人类全基因组测序（WGS）提供均匀的覆盖。
利用Illumina DNA Prep进行微生物WGS
文库制备可为病毒、细菌和其他微生物提供均匀的覆盖和更好的基因组组装。
利用Illumina DNA Prep with Enrichment进行全外显子组测序
文库制备和结合了外显子组杂交捕获的添加唯一双标签序列。
利用Illumina DNA Prep with Enrichment和DRAGEN进行肿瘤外显子组测序
使用Illumina DNA Prep进行外显子组测序，使用DRAGEN进行简单、高效、高准确度的变异分析（支持FFPE肿瘤样本）。
DNA全基因组测序工作流程示例
文库制备
测序
分析
相关解决方案
标签
使用唯一双标签接头增加每次运行的样本数量，并优化高通量测序。
UMIs
唯一分子标记（UMI）有助于进行错误校正，能确保准确性，还可在减少假阳性变异检出的同时，提高变异检测的灵敏度。
自动化
我们的合作伙伴已经开发了高通量和低通量的自动化方法，可用于我们的文库制备产品系列。
DNA测序
DNA测序可通过多种方法应用于小的目标区域或整个基因组，使研究人员能够研究并更好地了解健康和疾病。
