所有仪器
使用NGS测序，以无与伦比的简便性和难以想象的速度
所有试剂盒和试剂
一种简单、可扩展且无需微流控技术的工作流程，使单细胞RNA测序（scRNA-Seq）对更多实验室变得触手可及。
全部选择和规划工具
消除后续流程中的不确定性。获取专业建议与实用资源，让您测序无忧。
所有软件和生物信息学产品
最新软件带来更高精度，结构变异检出率提升 30%
所有服务
所有热门产品
更深入的研究、更多样本和更多模式。NovaSeq X和25B流动槽使超高深度多组学研究触手可及。
所有领域
对在研究中使用NGS感兴趣吗？了解下一代测序的基础知识，并获取入门小贴士。
所有技术
所有培训
所有信息学教育
关于我们的更多信息
了解这些创新如何助力研究人员和临床医生将宏伟梦想转化为具有影响力的生物学发现
更多职业信息
所有投资方信息
更多商业解决方案
所有法律信息
获取 MiSeq i100 系列测序系统使用指南
所有支持工具
所有产品支持服务
所有联系信息
所有癌症基因组学产品
能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案
更多工具
所有微生物基因组学研究
This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
所有微生物基因组学产品
所有信息学产品
更多新闻
基于 NGS 的自动化蛋白质组学解决方案，采用 SOMAmer 技术，可在 2.5 天内检测 9,500种独特的人类蛋白质。
所有农业基因组学产品
使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
所有复杂疾病研究产品
TBD
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
Sep 3, 2025
Instructions for denaturing and diluting prepared libraries for sequencing.